EDITO

A l’aube de ses cinq années d’existence, l’association GENESPOIR poursuit son action, pour faire sortir de l’ombre cette maladie génétique qu’est l’albinisme.

Le but de ce journal est de permettre aux familles et adultes de prendre connaissance de certains points qu’ils ignorent en raison notamment, d’un manque d’information de la part des médecins et services concernés.

L’association GENESPOIR souhaite pouvoir répondre aux attentes de tous et vous guider dans vos choix. Notre volonté est de faire accepter notre différence, de changer le regard des autres, d’être reconnus comme des êtres à part entière, dans une société d’égoïsme où la différence n’a guère de place.

Je tiens à remercier personnellement les personnes qui ont donné de leur temps pour mettre en œuvre ce moyen d’information

La présidente