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Parents d'enfants, ou adultes atteints d'albinisme,
nous vivons l'albinisme au quotidien


 Genespoir

"Pourquoi Genespoir ?"
Béatrice Jouanne, présidente, nous parle de l'association et des gens qui la font vivre.

> lire le document


 Couverture

"Albinisme : une condition génétique"
Edition 2015 de la brochure d'information éditée par Genespoir.

> consulter la brochure


1995-2015 genespoir a 20 ans 

20 ans, un âge qui se fête !

La Rencontre Annuelle de Genespoir se déroulera du 8 au 10 mai 2015 à Saint-Jacut de la Mer, en Bretagne.

> voir dans l'Agenda


 Livre alba

Un livre pour un don

Ce livre peut faire l'objet d'un cadeau original et surtout utile puisque vous pouvez vous le procurer en échange d'un don à Genespoir égal ou supérieur à 15 €uros

plus d'info


6 425 €

récoltés au 31/03/2015

Flèche

Chaque année, Genespoir souhaite pouvoir soutenir deux projets de recherche.

Appel à projet 2015
objectif à atteindre : 30 000 €

La recherche sur l'albinisme ne reçoit pas de financement de la part du Téléthon.

> consulter la page "Soutenir la recherche"

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Consultation en albinisme 

Participez à la consultation spécialisée en albinisme au CHU de Bordeaux
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