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Parents d'enfants, ou adultes atteints d'albinisme,
nous vivons l'albinisme au quotidien


La Rencontre annuelle 2017 de Genespoir se déroulera du 17 au 19 mars
> Inscription en ligne

Rencontre-annuelle-2016


Pour sensibiliser le public aux maladies rares de la peau,
la Fondation René Touraine propose aux enfants de participer au concours de dessin
"Superhéros au quotidien"

Superheros-au-quotidien


INFORMATION - DOCUMENTATION
Brochure ALBINISME : une condition génétique
Destinée à un large public, cette brochure s'adresse aux albinos et à leurs proches en recherche d'information fiable, mais aussi au milieu médical.
Livre-1 ALBINISME, une condition génétique, deux réalités : l'Espagne et le Sénégal
Des histoires simples, des témoignages émouvants, des expériences de vie quotidienne de personnes vivant avec l'albinisme.
L'albinisme-expliqué-aux-enfants L'albinisme expliqué aux enfants (et aux parents)
Pour aider parents et enfants à répondre aux questions les plus simples sur l'albinisme en y apportant des réponses qui parfois semblent compliquées à exprimer.
Icone-PDF Autres documents à consulter ou à télécharger.

Consultation en albinisme 

La consultation spécialisée en albinisme au CHU de Bordeaux
> en savoir plus ...
documents à fournir pour la consultation
> formulaire de demande médicale


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