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Parents d'enfants, ou adultes atteints d'albinisme,
nous vivons l'albinisme au quotidien


Orphanet 

Dans les Cahiers d'Orphanet :
"Vivre avec une maladie rare en France, aides et prestations pour les personnes atteintes et leurs proches"
> consulter le cahier (décembre 2014)



Douala 2015 

Première conférence internationale sur l'albinisme oculo-cutané en Afrique sub-saharienne
> à lire dans les les actualités


Genespoir célèbre la 1re JISA 

Le 13 juin, partout en France, Genespoir a célébré la 1re journée internationale de sensibilisation à l'albinisme
lire le compte-rendu
Message de Monsieur Ban Ki Moon, Secrétaire Général de l'ONU, à l'occasion de cette première journée 


15 735 €

récoltés au 01/09/2015

Flèche

Chaque année, Genespoir souhaite pouvoir soutenir deux projets de recherche.

Appel à projet 2015
objectif à atteindre : 30 000 €

La recherche sur l'albinisme ne reçoit pas de financement de la part du Téléthon.

> consulter la page "Soutenir la recherche"

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Consultation en albinisme 

Participez à la consultation spécialisée en albinisme au CHU de Bordeaux
plus d'informations
> le formulaire de prise en charge


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