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Parents d'enfants, ou adultes atteints d'albinisme,
nous vivons l'albinisme au quotidien


 1995-2015 Genespoir a 20 ans

1995 - 2015

Genespoir va avoir 20 ans !


 Drapeau Europe

Cartographie des associations européennes
de patients albinos

voir la carte


10 655 €

récoltés au 01/10/2014

Flèche HD

Chaque année, Genespoir souhaite pouvoir soutenir deux projets de recherche.

Appel à projet 2015
objectif à atteindre : 30 000 €

> consulter la page "Soutenir la recherche"

Faire un don pour la recherche sur l'albinisme


Relations avec les institutions 

"Albinisme chez les animaux de laboratoire"

Etude publiée par le professeur Lluis Montoliu du Centre National de Biotechnologie (CNB-CSIC) de Madrid (Espagne) "pour mieux comprendre le phénotype des souris blanches dont le problème principal n'est pas la couleur de leur peau, mais leur vision très limitée".

lire la publication (en espagnol)


 2EDA - 1YPA

Les 5 et 6 avril 2014, en Espagne, se sont déroulées
les 2es journées européennes de l'albinisme

le compte-rendu


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