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Les bénéfices réalisés grâce à la vente des différents produits proposés dans la boutique seront utilisés pour financer la réalisation et la production d'une mallette d'accueil à destination des parents de bébés atteints d'albinisme.
"ALBINISME, une condition génétique, deux réalités : l'Espagne et le Sénégal"Des histoires simples, des témoignages émouvants, des expériences de vie quotidienne de personnes vivant avec l'albinisme. Format A4
84 pages - couverture cartonnée
Le livre : 10,00 € J'achète
"ALBINISME : une condition génétique" Edition 2017. Destinée à un large public, cette brochure s'adresse aux personnes atteintes d'albinisme et à leurs proches en recherche d'information fiable, mais aussi au milieu médical. Elle est gratuite et peut être téléchargée en ligne. Format A5
La brochure en téléchargement gratuit
"L'albinisme expliqué aux enfants (et aux parents) Ce livre aide parents et enfants à répondre aux questions les plus simples sur l'albinisme en y apportant des réponses qui parfois semblent compliquées à exprimer. Format A5
Le livre : 5,00 € J'achète
Sac fourre-tout repliable bleu marine marqué "Tous ensemble avec Genespoir, association française des personnes atteintes d'albinisme"
Le sac : 6,00 € J'achète
"Mon bébé est atteint d'albinisme" Ce livre est destiné aux familles dont l'enfant atteint d'albinisme a plus de 18 mois et ne peut donc plus bénéficier de la mallette bébé gratuite.
Le livre : 5,00 € J'achète