• Novembre 2020 : GENESPOIR reçoit le prix PFIZER des associations de patients

Le 26 novembre 2020, PFIZER France organisait son 13ème forum patient dont le thème était "le collectif au service des patients".
Pandémie oblige, cette édition à laquelle participaient plusieurs membres de GENESPOIR, se déroulait en ligne mais le programme proposé qui s'articulait autour de la crise sanitaire induite par la Covid 19 n'en était pas moins digne d'intérêt.
Les thématiques abordées avait un intérêt certain pour GENESPOIR avec notamment une présentation très riche sur "l'exploitation du progrès numérique pour favoriser l'accompagnement du patient", thème que notre association devra sans doute prendre en compte dans les années à venir pour permettre au plus grand nombre d'accéder et de disposer de l'avancée des connaissances et de la recherche sur l'albinisme..
L’outil numérique qui est apparu comme incontournable pour le maintien des liens en temps de crise sanitaire est entré durablement dans la vie des associations. Plateformes d’échange, outil d’inclusion, le numérique a permis aux associations de répondre aux enjeux du moment mais aussi de mettre des initiatives autrefois locales comme l’éducation thérapeutique à la disposition du plus grand nombre partout en France.

Ce forum était aussi l'occasion pour PFIZER de décerner ses "prix des associations de patients" pour lesquels Béatrice JOUANNE, présidente de GENESPOIR avait soumis une candidature dans la catégorie "implication dans la recherche". 
Et c'est avec plaisir et fierté que GENESPOIR a obtenu et s'est vu remettre le prix pour son action constante en faveur de la recherche et son projet "vaincre l'errance diagnostic de l'albinisme".
Le prix d'un montant de 5 000 € sera bien évidemment entièrement consacré à la recherche.
Replay du Forum Patient Pfizer 2020