Genespoir
Menu icoMenu232White icoCross32White

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
  • Genespoir
  • Accueil ▴▾
    • Accueil
    • Actualités
    • Agenda
    • Mécénat
  • L'association ▴▾
    • Présentation
    • Des actions
    • Des antennes
    • Des collaborations
  • L'albinisme ▴▾
    • Définition
    • Diagnostic
    • Formes syndromiques
  • Vivre avec l'albinisme ▴▾
    • Suivi médical
    • Se protéger
    • Aides et démarches
    • Scolarisation
    • Vie professionnelle
    • Sports et Loisirs
  • La recherche ▴▾
    • La recherche avance
    • Soutenir la recherche
    • Financer la recherche
    • Les filières de santé
  • Informer ▴▾
    • Le monde médical
    • Le public
    • La Médiathèque
  • International ▴▾
    • Genespoir en Europe
    • L'albinisme dans le monde
    • L'alliance mondiale
    • Journée mondiale
    • Nations Unies
  • Se connecter
  • Accueil
  • Actualités
  • Agenda
  • Mécénat
  • Présentation
  • Des actions
  • Des antennes
  • Des collaborations
  • Définition
  • Diagnostic
  • Formes syndromiques
  • Suivi médical
  • Se protéger
  • Aides et démarches
  • Scolarisation
  • Vie professionnelle
  • Sports et Loisirs
  • La recherche avance
  • Soutenir la recherche
  • Financer la recherche
  • Les filières de santé
  • Le monde médical
  • Le public
  • La Médiathèque
  • Genespoir en Europe
  • L'albinisme dans le monde
  • L'alliance mondiale
  • Journée mondiale
  • Nations Unies

• L'albinisme et ses répercussion sur la vision

 

Veuillez accepter les cookies pour lire cette vidéo.

Vidéo publiée le 13 juin 2022, à l'occasion de la journée internationale de sensibilisation à l'albinisme :
L'albinisme et ses répercussions sur la vision, nous sont expliqués par Virginie Chotard, doctorante (Sorbonne Université) à l'Institut de la Vision, dans l’équipe "Développement, évolution et fonction des systèmes commissuraux" dirigée par le Dr. Alain Chèdotal. Viriginie , pour son travail de thèse est encadrée par le Dr. Alexandra Rebsam. https://www.institut-vision.org/fr/

• L'albinisme et son impact visuel

Année 2019-2020 : Kevin LE GALL et Vicky SANCHEZ, étudiants à l'Ecole Supérieure d'Optique Lunetterie de la Faculté de Nîmes, ont réalisé leur mémoire de fin d'étude sur le sujet de l'albinisme et son impact visuel.

Résumé : L’albinisme est une maladie génétique héréditaire rare qui se traduit par une hypopigmentation de la peau, des poils, des cheveux ainsi que des structures pigmentées de l’oeil. Son nom vient du latin «albus» qui signifie blanc (en référence à la faible pigmentation). Il existe une multitude de types d’albinisme, résultant de l’altération de différents gènes ainsi qu’une grande variété de phénotypes pour un même gène altéré. L’albinisme entraine cependant une atteinte visuelle importante qui est souvent sous-estimée et qui engendre de nombreux problèmes de basse vision notamment. Il n’existe pas de traitement curatif, cependant des solutions peuvent être mises en place pour le confort de vie des patients. D’un point de vue oculaire, de nombreux systèmes optiques ont été développés avec le temps, ainsi que de nombreux tests optométriques pour le dépistage de l’atteinte du segment antérieur.

icoPaperclip32Dark Télécharger le mémoire ici

GENESPOIR
association française des albinismes
3, rue de La Paix
35000 - RENNES
tél : 06 86 12 56 54 - 02 99 30 96 79
icoFacebook24Color icoInstagram24Color
  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer les cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Médico-Sociales