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Vidéo publiée le 13 juin 2022, à l'occasion de la journée internationale de sensibilisation à l'albinisme :
L'albinisme et ses répercussions sur la vision, nous sont expliqués par Virginie Chotard, doctorante (Sorbonne Université) à l'Institut de la Vision, dans l’équipe "Développement, évolution et fonction des systèmes commissuraux" dirigée par le Dr. Alain Chèdotal. Viriginie , pour son travail de thèse est encadrée par le Dr. Alexandra Rebsam. https://www.institut-vision.org/fr/
Année 2019-2020 : Kevin LE GALL et Vicky SANCHEZ, étudiants à l'Ecole Supérieure d'Optique Lunetterie de la Faculté de Nîmes, ont réalisé leur mémoire de fin d'étude sur le sujet de l'albinisme et son impact visuel.
Résumé : L’albinisme est une maladie génétique héréditaire rare qui se traduit par une hypopigmentation de la peau, des poils, des cheveux ainsi que des structures pigmentées de l’oeil. Son nom vient du latin «albus» qui signifie blanc (en référence à la faible pigmentation). Il existe une multitude de types d’albinisme, résultant de l’altération de différents gènes ainsi qu’une grande variété de phénotypes pour un même gène altéré. L’albinisme entraine cependant une atteinte visuelle importante qui est souvent sous-estimée et qui engendre de nombreux problèmes de basse vision notamment. Il n’existe pas de traitement curatif, cependant des solutions peuvent être mises en place pour le confort de vie des patients. D’un point de vue oculaire, de nombreux systèmes optiques ont été développés avec le temps, ainsi que de nombreux tests optométriques pour le dépistage de l’atteinte du segment antérieur.