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La Global Albinism Alliance est très heureuse d'annoncer l'organisation de la Conférence scientifique internationale 2022 sur l'albinisme - ISCA 2022, qui se tiendra en ligne du 16 au 19 novembre de cette année.
Cet événement scientifique unique a été conçu pour être un forum mondial pour améliorer la santé des personnes atteintes d'albinisme. Il s'appuie sur l'élan créé par la série de conférences EDA (Journées européennes de l'Albinisme) qui se tiennent tous les deux ans depuis 2012.
Un appel à résumés sera lancé en août. Les inscriptions ouvriront en même temps.
Le 18 novembre, s’est tenue à Nîmes le 16e colloque d’automne de l’Ariba,, association francophone des professionnels de la basse vision.
Cette année, le congrès était consacré à un tour d’horizon de la rééducation basse vision. Christine Monceau-Coudert y représentait GENESPOIR.
Au sein des intervenants et de l’auditoire, de nombreux professionnels de la basse vision étaient représentés : ophtalmologistes, opticiens, optométristes, orthoptistes, psychomotriciens, AVjiste (spécialiste de l’aide à la vie journalière), ergothérapeutes, instructeurs en locomotion, infirmier(ère), notamment. Le centre de l’Aramav de Nîmes était bien représenté, Cette clinique propose aux adultes déficients visuels des séjours de rééducation dans le cadre d’une prise en charge médicale.
Béatrice Lebail, présidente de l’Ariba, ouvre la journée en se félicitant d’accueillir autant de jeunes participants à ce congrès.
De nombreux spécialistes introduisent leur intervention par un petit historique de la profession. En 1989, il n’y avait pas encore d’orthoptiste à l’Amarav, C’est alors que l’orthoptie est encouragée beaucoup plus largement. Dès lors, les spécialistes commencent à s’intéresser non plus seulement à l’organe de l’oeil mais au cerveau qui pilote l’ensemble des informations transmises à l'œil. L’Ariba est créé en 1996. Avec le vieillissement de la population la DMLA prend une place importante au sein des pathologies. Les métiers d’orthoptiste et d’opticiens à domicile commencent à se développer. Les professionnels intègrent progressivement dans leur pratique de rééducation le concept de plasticité neuronale. Les spécialistes s’orientent petit à petit vers une prise en charge pluridisciplinaire (orthoptie, ergothérapeute, AVJ, lecture, psychomotricité, locomotion…). Les premiers instructeurs en locomotion voient démarrer des formations dans les centres de rééducation de l’APAM (à Paris) et de l’Aramav en 2013 seulement. Progressivement, les différents spécialistes se voient offrir des formations très pointues et une reconnaissance de la qualification en basse vision est mise en place.
La première partie du congrès est consacrée au thème "optique et basse vision". Tout au long de la journée des exemples de mesures et de cas cliniques sont décrits. Une première intervenante présente son métier d’opticienne à domicile avec bilan, prêt de matériel et accompagnement. Puis un opticien spécialiste de la réfraction au CHU de Nîmes décrit le critères à prendre en compte pour un examen de vue en basse vision. Il aborde notamment l’utilisation de filtres, celle des systèmes télescopiques et souligne les avantages et inconvénients. Une opticienne, spécialisée en optique pédiatrique, sportive et en optométrie présente l’adaptation de filtres dont l’un des objectifs est de protéger la rétine.
La seconde partie du congrès est dédié au thème "orthoptie et basse vision". Différents cas cliniques de patients souffrant de troubles neuro-visuels sont présentés. Dans les pathologies ophtalmologiques, il y a altération de l’image mais le traitement visuel est normal alors que dans les pathologies neuro-visuelles, l’image est préservée mais le traitement du signal visuel est altéré. La prise en charge d’un patient atteint de troubles neuro-visuels est similaire aux prises en charge habituelles mais elle requiert des qualifications spécifiques et des rééducations pluridisciplinaires spécialisées.
Une autre partie de la journée sur le thème "basse vision et pluridisciplinarité". Ici i est soulignée l’importance d’une prise en charge pluridisciplinaire : activités de la vie journalière, ergothérapeute avec apprentissage des techniques de compensation en informatique, apprentissage du braille lorsqu’il est nécessaire, rôle de l’assistante sociale avec informations et accompagnement pour les démarches auprès des MDPH, guidage vers les associations….Une psychomotricienne qui travaille en étroite collaboration avec l’orthoptiste décrit son champ d’intervention. Dans cette partie il est également question du bilan 13/30, Cette application qui mesure des scores d’autonomie et de qualité de vie du patient, est utilisée par les professionnels pour programmer une rééducation basse vision sur mesure et évaluer les progrès du patient.
Le congrès se clôt par différentes présentations sur "l’avenir de la basse vision". Il s’avère que l’effondrement du nombre d’ophtalmologistes a pu être évité grâce notamment à un cumul emploi retraite après 65 ans, à un nombre de brevets de médecine validés malgré tout en augmentation, des stages en libéral pour les internes, l’apport important d’ophtalmologistes étrangers. Mais les effectifs (conditionnés par l’apports de médecins étrangers et des internes) devraient atteindre un plateau jusqu’en 2027.
La profession d’orthoptiste, quant à elle s’est transformée. Elle a bénéficié d’un décret de compétence en 2016, d’un protocole organisationnel permettant aux orthoptistes d’assister les ophtalmologistes pour certains actes. Les formations ont été encouragées et soutenues mais les étudiants ressentent des manques de compétence pour les actes de rééducation et la prise en charge réadaptative. Quant aux opticiens et autres acteurs, ils se sentent à l’écart de la filière visuelle.
La filière de la basse vision a aujourd’hui de grosses difficultés à recruter, des ressources insuffisantes et il y a des carences quant aux conventions statutaires.
Le Dr Jeanjean indique que l’évolution de la filière est basée notamment sur la coopération de plus en plus étroite entre ophtalmologistes et orthoptistes. Le Dr Lebail fournit quelques pistes pour anticiper la filière visuelle : le développement de la télé-ophtalmologie, le numérique, l’intelligence artificielle avec robotisation, l’apparition d’équipes de soins spécialisés hospitalier-libéral en ophtalmologie, l‘innovation.
Ludivine et Sébastien Chateau, en charge de l'antenne Basse Normandie, nous informent que la fondation Groupama se mobilise pour la 8ème année en apportant son soutien pour une balade solidaire dans la Manche au profit des associations Genespoir, Generation 22 et AFHA.
Le rendez-vous est donné le dimanche 18 septembre 2022 à la salle des fêtes de Montaigu la Brisette (près de Valognes) à partir de 8h30 pour les inscriptions.
Café, jus de fruit, gâteaux sont offert avant le départ.
Deux circuits vous seront proposés :
- 12 km départ à 9h15
- 7 km départ à 9h45
Prévoir des bonnes chaussures de marche ou de randonnée.
Possibilité de partager un moment de convivialité en apportant son pique-nique pour le midi. Une vente de boissons est prévue sur place.
Tarif : 7€ par personne pour la balade (gratuit -12 ans).
L’intégralité des inscriptions, des dons et des ventes de boissons sera reversée aux associations pour soutenir la recherche.
Grâce à cette mobilisation et bien d’autres encore, la recherche peut continuer et progresser.
Si vous souhaitez participer à cette mobilisation sans marcher, vous pouvez néanmoins envoyer des dons à Genespoir.
Depuis de nombreuses années, GENESPOIR est partenaire de la corrida de Chinon dont la 18è édition se déroulera vendredi 9 septembre.
Plusieurs courses en ville, sur un parcours de 7 km, sont proposées pour les sportifs, pour les enfants, pour les familles.
L'inscription à la course des familles au profit de GENESPOIR est de 1,00 € par personne et démarrera à 19h30.
Pour télécharger le bulletin de participation ou soutenir les coureurs : cliquer sur le lien
Stéphanie, chargée de l'antenne Champagne-Ardenne et la fondation Groupama (bureau de de l'Aube) nous informent que le groupe Your gospel team donnera un récital gospel au profit de GENESPOIR.
- Quand : vendredi 2 septembre à 20h30
- Ou : église Sainte-Agnès, rue de La Gare - Fontaine les Grès (10280)
- Tarif : 10,00 € (ouvert à tous)
- Billetterie sur place ou réservation auprès de Malorie Assier : institutionnel10@groupama-ne.fr
Compte-rendu :
Le public présent à été enchanté par la prestation du groupe de chanteurs "Your Gospel Team".
Tous les bénéfices de cette soirée, qui s'élèvent à 2 570 €, seront reversés à GENESPOIR.
GENESPOIR remercie chaleureusement Groupama pour son action et son soutien
Les Transmusicales, festival mythique de Rennes, ont inspiré le thème retenu par le Comité
d'organisation des Journées Nationales Provinciales de Dermatologie (JNPD) : "La Dermato en
trans". Bénédicte et Yada, qui représentaient notre association, nous en disent quelques mots :
"Le Congrès qui se tenait au Couvent des Jacobins (Centre des Congrès de Rennes) du 30 juin
au 2 juillet a réuni environ 700 dermatologues venus principalement de l’hexagone et
majoritairement du secteur privé. L’Association GENESPOIR y tenait un stand au milieu des
représentants des laboratoires. Dès le 1er jour, la pause prévue entre les communications des
différents ateliers, conférences et symposiums, attirait sur les stands des laboratoires les
dermatologues en quête de produits innovants pour leurs patients. Notre grande proximité avec ces
stands nous a permis d’informer les médecins. La journée du vendredi 1er juillet nous donnait
l’occasion de rencontrer plusieurs des médecins qui ont des patients atteints d’albinisme inscrits (ou
non) à Genespoir. Les échanges s’en sont trouvés chaleureux et réconfortants en regard de
l’importance du suivi dermatologique que nécessite une peau privée de mélanine. Pendant ces 2
jours, nous avons non seulement pris connaissance des améliorations apportées aux crèmes solaires
mais également des avancées de la technologie pour les traitements des cancers de la peau
(dermoscopie, lasers, etc). La soirée festive du vendredi a permis de donner tout son sens au titre de
ces JNDP : "dermato en trans" tandis que le samedi 2 juillet se terminait par une note culturelle et
historique avant la découverte du célèbre marché de la Place des Lices toute proche.
Vivement la
prochaine édition !"
Ce samedi 2 juillet, Elisabeth, animatrice de l’antenne des Savoie et de L’Ain a fait se rencontrer de jeunes parents et nouveaux membres de GENESPOIR .
"Nous nous sommes donné rendez-vous au bord du lac Leman à Thonon pour une journée pique-nique les pieds dans l’eau et la tété à l’ombre.
Nous avons invité les deux familles qui avaient contacté GENESPOIR en juin, et qui étaient demandeuses de plus d’informations. Cette journée a été très riche en échanges avec les parents de Lewis 6 mois AOC et Eliot 3 ans, ainsi que les parents de Eloise 8 ans AOC et Pauline sa sœur jumelle sans albinisme.
Le bain dans le lac a été profitable a tous sans coup de soleil car bien protégés !
L’Energie présente dans cette rencontre va découler sur d’autres rencontres dans d’autres lieux avec les membres des autres antennes locales de la région.
Ce sont ces temps de vie partagés qui apaisent et rassurent.
Au plaisir de se retrouver
En 2022, relevez le défi et le 19 juin soyez l'un des héros de GENESPOIR La course des héros Live, cela veut dire que c'est vous qui choisirez votre défi sportif et que vous le réaliserez où vous voudrez le 19 juin 2022. Pour participer, inscrivez vous sur la page de Genespoir. Vous disposerez alors d’une page de collecte personnelle qui vous permettra de faire connaître votre engagement auprès de vos proches, de vos amis, de vos collègues. N'hésitez pas à la personnaliser. Participer à la course des héros, c'est l'occasion de parler de l'albinisme autour de vous, de faire connaître ses vrais conséquences et de combattre les clichés. Participer à la course des héros c'est contribuer au financement de la recherche sur l'albinisme.
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C’est une première en France, selon la Ville de Paris : dans le XIXe arrondissement, Cécile, déficiente visuelle (albinos), membre de GENESPOIR, sera assesseure dans un bureau de vote. Elle sera en charge du cahier d’émargement pour lequel la mairie a mis en place des dispositifs particuliers, adaptés à son handicap.
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Le ,jeudi 17 juin, Dominique Pinon, responsable de l'antenne GENESPOIR Pas-de Calais, nous invite à son traditionnel concert de jazz au profit de GENESPOIR qui aura lieu à 20h30 à la maison des association du Touquet Paris Plage.
Entrée 15,00 €. La somme récoltée sera destinée à financer la recherche sur l'albinisme.
Dominique tient à remercier la ville du Touquet qui met tout en œuvre pour le bon déroulement de cette action et il remercie également les musiciens qui donnent de leur temps pour soutenir notre l'association.
Le 16 juin 2022, à Strasbourg, se déroulera la 8e journée des associations membres de la filière SENSGENE. Perrine, responsable de l'antenne Alsace-Moselle de GENESPOIR, participera à cette journée et représentera notre association.
Le 13 juin, le monde entier célèbre la désormais traditionnelle JOURNEE INTERNATIONALE DE SENSIBILISATION A L'ALBINISME.
"Unis pour faire entendre nos voix" est le thème retenu par l'ONU pour cette édition 2022.
A l'occasion de cette journée, sur Radio France International, Caroline Paré consacre une émission spéciale de Priorité Santé à l'albinisme :
"A l’occasion de la journée internationale de sensibilisation de l’albinisme, l’émission sera consacrée à cette maladie héréditaire entrainant d’importants troubles visuels et cutanés. Maladie génétique rare, l’albinisme se caractérise par une production insuffisante du pigment qui colore la peau, les yeux, les poils et les cheveux. Quelle prise en charge pour les patients ? Comment lutter contre les fausses croyances qui gravitent autour de cette maladie ?"
Pour cette émission en direct qui débute à 11h10 lundi 13 juin, Caroline Paré s'entretiendra avec Béatrice Jouanne, présidente de GENESPOIR et Benoît Arveiler, responsable de l'unité de génétique biologique du CHU de Bordeaux et membre du conseil scientifique de notre association.
Participeront également à l'émission :
- le Pr Mohamed Cissé, du service Dermatologie MST du CHU de Donka, en Guinée Conakry. Vice-Président de la SODAF la société de dermatologie d’Afrique Francophone,
- Pamela Capo Chichi, Présidente de l'ONG Valeur albinos, basée au Bénin depuis 2009.
Ce même jour, Guillaume Jouan, jeune chef restaurateur, son frère Jean-Baptiste et Carla Fitaly, lycéenne, tous membres de GENESPOIR, participeront au 12:45 sur M6.
Ils apporteront l'un et l'autre leur témoignages sur leur vie avec l'albinisme.
L'émission est visible en replay Le reportage sur Guillaume, Jean-Baptiste et Carla est traité à partir de 19min51s
Les 7, 8 et 9 juin s’est tenu à Paris le premier congrès mondial des maladies rares de la peau. Il réunissait équipes médicales, chercheurs, représentants de patients, décideurs politiques et
industriels. L’objectif de cet évènement était de stimuler les échanges entre spécialistes de différents
pays afin de faire progresser la recherche et les essais cliniques pour améliorer les soins et la qualité
de vie des patients atteints de maladies rares de la peau. L’organisation était pilotée notamment par
le réseau européen des maladies de la peau ERN skin (représenté par le Pr. Christine Bodemer de
l’hôpital Necker) et la fondation René Touraine (représentée par Maya El-Hachem). La filière des
maladies rares dermatologiques Fimarad (basée à l’hôpital Necker à Paris) était partenaire.
Au cours de la matinée du 7 juin, un forum a été dédié aux patients sur le thème "comment
construire une collaboration mondiale innovante pour améliorer la qualité de vie des patients".
GENESPOIR était représenté par Antoine Gliksohn (photo ci-contre) qui faisait partie des orateurs et Christine Monceau-Coudert qui a assisté au forum.
Pour démarrer, Antoine Gliksohn a remercié Global Skin. Il a présenté l’historique de GENESPOIR
depuis sa création en abordant les nombreux domaines d’action : conseils aux familles, soutien à la
recherche, conseil génétique, participation à des congrès médicaux, communication. Il a insisté sur
l’implication d’un collectif de bénévoles fortement impliqués qui ont développé et transmis des
compétences au fil des années. Il a montré comment la construction sur le long terme d’un réseau
européen puis international d’association dédiées à l’albinisme a abouti à la création récente d’une
alliance mondiale.
Puis le Pr Eli Sprecher du département de Dermatologie de tel Aviv a exposé ses travaux. Il a
constitué une base de données intégrant des interviews de personnes atteintes d’une maladie rare
de la peau avec l’objectif d’améliorer la qualité de vie des patients.
En troisième partie Bronwyn Lewis a souligné l’importance d’associer les patients comme partenaires
lors du développement de produits de soin par l’industrie pharmaceutique. Elle a pris l’exemple d’un
projet au sein duquel les patients ont été amenés à tester différents types de conditionnement d’un
médicament traitant une maladie rare de la peau.
En dernière partie, le Dr. Rachael Pattinson de l’université de Cardiff a présenté son travail de
recherche sur les impacts psychologiques et sociaux de certaines maladies inflammatoires de la peau
et les conséquences sur la qualité de vie.
L’assemblée dans la salle était d’environ une centaine de personnes représentant de nombreuses
maladies rares. Les nationalités étaient diverses. Par manque de temps, les échanges avec la salle ont
été rapides. Ce premier congrès est un point de départ pour la mise en place d’une initiative au
niveau mondial associant soignants et patients atteints de maladies rares de la peau, domaine
médical dans lequel les questions relatives à la qualité de vie ont été longtemps ignorées.
Au début du mois de juin, GENESPOIR participait au congrès de la société française de pédiatrie SFP qui se tenait à Lilles. Notre association était représentée par Bénédicte Louyer, vice-présidente, Marine Ferreira, chargée de l'antenne Picardie et Sabine Petit, membre de GENESPOIR.
Compte-rendu :
Le Congrès de Pédiatrie regroupait en majorité des médecins de langue française du continent européen et africain et aussi de langue anglaise entendue minoritairement, également le néerlandais, rien d’étonnant avec la proximité du Nord de la France. Les associations étaient, comme souvent, situées un peu en retrait mais tout proche d’un stand de librairie. La grosse affluence a été pour le premier matin alors que Marine FERREREIRA, maman de Eléa MACHUT et responsable avec Aurélien MACHUT de l’antenne Picardie), m’accompagnait sur le stand : un vrai raz de marée que nous n’avons pas revu ensuite… A ce moment nous avons même reçu la pédiatre qui accompagne le bébé de la famille habitant près de Lille qui devait être visitée par Marine ensuite l’après-midi. Heureux hasard ! Marine n’étant disponible que cette 1ère matinée, c’est Sabine PETIT qui l’a remplacée pour la suite du Congrès. Sabine ne nous connait que depuis la Rencontre Annuelle, ce qui ne l’a pas empêchée de mettre rapidement le pied à l’étrier… Elle s’est, de plus, montrée une hôtesse hors pair en m’accueillant pour la nuit et me restaurant soirs et matins. J’aimerais être le cordon bleu d’une telle expérience. Mais voilà, je suis nulle en la matière ! Pour en revenir à notre Congrès, les pédiatres, fidèles à l’image que nous en avons, se sont montrés accueillants à nos informations sur l’albinisme. L’organisation n’a pas, non plus, lésiné sur les paniers repas offerts à tous : exposants et congressistes. En outre nous avons pu assister à des communications que nous avions choisies : l’une sur « Les mouvements oculaires anormaux chez le nourrisson » au cours de laquelle le nystagmus était largement évoqué en albinisme, l’autre « Peau et cancers » qui abordait la présence de naevus et leur évolution possible ainsi que les carcinomes, tous ces sujets proches de l’albinisme, ce qui a permis à Sabine de commencer à se familiariser avec tous les termes qui noussont devenus plus connus avec le temps grâce à la fréquentation de GENESPOIR. Sabine a eu un contact plus ciblé avec Caroline RIVOLLIER, déléguée à l’information médicale de LUZ (spécialisations optiques) pour OPTIKID qui souhaite faire un post « Le saviez-vous ? » sur l’albinisme. Elle reviendra vers Béatrice pour la validation du contenu. Nous avons aussi rencontré sur le stand A DERMA la personne qui nous avait facilité le contact avec la Fondation Pierre Fabre pour la concrétisation du spectacle Badou pendant notre réunion annuelle. Ce Monsieur était très touché de savoir qu’il avait été un relai efficace dans cette réalisation. Au total 3 jours très agréables et un retour à Rennes après les gros orages, juste pour constater qu’il avait plu en Bretagne… C’est un scoop !!!
Après deux éditions en distanciel, nous aurons le plaisir de nous retrouver en présentiel pour la rencontre annuelle 2022 de GENESPOIR qui se déroulera pendant le week-end de l’ascension du jeudi 26 au dimanche 29 mai. C‘est à l’hostellerie du Bon Pasteur, à Angers (49), que nous serons hébergés et que nous nous réunirons pour quatre jours d’échange et de convivialité. Vous pouvez vous inscrire dès à présent en ligne en cliquant ici
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Les 22 et 23 mai, Bénédicte Louyer, vice-présidente de GENESPOIR à participé à la 40è édition du Congrès d'Optométrie et de Contactologie organisé par l'association des optimétristes de France.
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A la demande de la psychologue Christine Brocklehurst du pôle sensoriel déficience visuelle géré par l’association des PEP 83, situé à La Valette près de Toulon, Bénédicte, vice-présidente de GENESPOIR, était invitée pour communiquer sur l’albinisme.
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Pour la deuxième édition de Rock n'Trail "le défi de la carrière" qui se déroule à Muneville le Bingard dans La Manche, Simon Lesouerf, membre de GENESPOIR, avait commandé de nombreux t-shirts à l'effigie de notre association. Et pour cause ! Les explications de Simon : |
Après une séance ouverte au public hispanophone le 15 janvier dernier et une deuxième séance dédiée à la communauté lusophone le 26 février, la nouvelle Experte de l’ONU sur l’albinisme dialoguera en direct avec le public francophone le 1er avril prochain via la plateforme Zoom Webinaire. Cet événement, coorganisé par l’Alliance Mondiale de l’Albinisme, est ouvert à tous. Il vise à donner à chacun l’occasion de se familiariser avec le mandat de l’ONU et d’interroger l’Experte Indépendante sur tout sujet en lien avec sa fonction. C’est en 2015 que le mandant dédié à l’exercice des droits de l’homme par les personnes albinos a été ouvert auprès du Haut-Commissariat des Droits de l’Homme des Nations Unies (HCDH). Après avoir placé pendant six ans sous la responsabilité de Madame Ikponwosa "I.K." Ero, ce mandat a été confié le 1er août 2021 à une nouvelle experte indépendante : Madame Muluka-Anne Miti-Drummond.
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Le 5 mars, GENESPOIR est intervenu lors de la journée de rencontre et d’informations initiée par le SAAS et le CAMSP à Lyon.
Lors d’une réunion organisée à l’initiative du SAAAS et du CAMPS de Lyon, Elisabeth Rivaux responsable de l’antenne Savoie, a rencontré une quinzaine de familles ainsi que les professionnels du SAAAS de Lyon. Cette journée très riche de discussion et d’échanges d’informer les familles et le professionnels sur l’albinisme et sur GENESPOIR.
Elisabeth nous en dit plus :
"Il y a 3 ans GENESPOIR avait déjà été présent en la personne de Daniel Faure lors de cette même réunion. Cette année j’ai eu la possibilité de m’y rendre. J’ai été accueillie par 7 professionnelles qui encadrent les enfants de 3 à 20 ans déficients visuels dont une cinquantaine de personnes albinos dans la grande région de Lyon et des environs ; Psychomotricienne, Educatrice spécialisée, Psychologue, Assistante sociale, orthoptiste, infirmière et la directrice du SAAAS de Lyon.
Une quinzaine de familles a répondu présente pour cette journée, nous étions une trentaine à partager ce moment d’informations et de conseils autour de l’albinisme, avec le Dr de Saint-Étienne ophtalmologiste spécialiste de la basse vision, et le Dr Hadj Rabia dermatologue à l'hôpital Necker à Paris, avec nous en visioconférence, il travaille en lien avec GENESPOIR depuis plusieurs années.
Après une présentation de l’albinisme puis de Genespoir, nous sommes passés aux questions et réponses aux différents intervenants.
Ce moment a été très riche de discussion et d’échanges professionnels et personnels, médicaux et traitant de la vie quotidienne, des familles ont pris les coordonnées de Genespoir pour y adhérer, plusieurs participant désirent se rendre à l’assemblée générale de Genespoir en mai à Angers. L’apport d’expérience personnel dans le questionnement parentale est toujours très apprécié. Pour les enfants, la possibilité de se projeter, de se comparer est également positif et peut donner envie de discuter sur son avenir.
De nouveaux projets avec Lyon sont en discussion, après cette rencontre très fructueuse."
Les 11èmes assises de Génétique humaine et médicale se tenaient à Rennes : bonne opportunité pour GENESPOIR d’y participer. L’équipe, au complet, est venue à plusieurs reprise sur le stand de notre association, bonne opportunité pour faire une photo de famille que nous vous partageons à l’occasion de ce bref résumé.
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