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Albinisme : GENESPOIR fait avancer la recherche
L'association Genespoir a participé dimanche 23 juin à la Course des Héros, au Bois de Boulogne, à Paris. Elle a réussi à récolter 7 000 euros, grâce aux dix...
Un diagnostic pour tous
Madame, Monsieur,L’Alliance Maladies Rares, collectif de plus de 218 associations de malades et porte-voix de plus de 3 millions de personnes concernées par les...
RQTH : simplification pour les personnes handicapées et les MDPH
Le décret n° 2018-850 du 5 octobre 2018 relatif à la simplification de la procédure de reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé et à l'amélioration...
La vision : du jeune enfant aux grands parents
Exposé du Professeur François VITAL-DURAND lors de la Rencontre Annuelle 2017 de Genespoir à Dijon.Le Professeur Vital-Durand, spécialisé en neuropsychologie des...
Estime de soi et thérapies comportementales
Intervention de Béatrice de Reviers lors de la rencontre 2017 de Genespoir à Dijon.Béatrice de Reviers est médecin généraliste. Née avec un nævus géant...
LE SYNDROME D'HERMANSKY-PUDLAK, de l'importance du diagnostic génétique
Par Antoine GLIKSOHN et Maëlle DUPERRAY, membres du Conseil Scientifique de Genespoir, association française des albinismes.INTRODUCTION L’article ci-dessous est...
1995 - 2015 : 20 ans de recherche sur l'albinisme
Notre association, Genespoir, a été créée en 1995. En 2015, elle fêtait donc ses 20 ans. C'est à cette occasion qu'a été faite la présentation suivante. Lire la...
Albinisme : quel traitement pour le nystagmus ?
Conférence du Docteur Alain SPIELMANN lors de la rencontre annuelle 2014 de Genespoir.
Le Docteur Spielmann est un ophtalmologiste spécialisé dans la chirurgie...
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